**私。製品原理と特別要件**
この採血管は抗凝固剤として **3.2% (0.109 mol/L) または 3.8% クエン酸ナトリウム ** を使用しています。血液中のカルシウムイオンを特異的にキレートすることにより、凝固プロセスを可逆的に阻害し、*in vitro* 凝固機能解析の安定した基盤を提供します。その中心となる特別な要件には次のものが含まれます。

- **厳密な血液-と-抗凝固剤の比率:** 血液と抗凝固剤の比率が **9:1 であること**を確保することが重要です。採血量が不十分または過剰であると、カルシウムイオン濃度に直接影響し、凝固時間が誤って延長または短縮され、結果の精度が大幅に損なわれます。
- **タイムリーな検体処理:** 凝固因子の安定性を確保するために、採取後指定された時間内に検査を完了する必要があります。

**II.主な応用分野**
このチューブは、**血漿**を必要とする凝固機能関連のテスト用に特別に設計されています。-
- **凝固スクリーニング検査:** プロトロンビン時間 (PT)、国際正規化比 (INR)、活性化部分トロンボプラスチン時間 (APTT)
- **凝固因子活性アッセイ** (例、第 II、V、VII、VIII、IX、X、XI、XII 因子)
- **抗凝固療法のモニタリング** (例: ワルファリン、ヘパリン)
- **凝固因子阻害剤のスクリーニング**
- **線溶系検査のいくつかの方法** (例: D- ダイマー、フィブリノーゲン分解産物)

**III.製品仕様と操作上のポイント**
- **抗凝固剤の種類:** **3.2% (推奨) または 3.8% クエン酸ナトリウム**
- **識別機能:** 通常、国際標準として **水色のキャップ**で識別されます。
- **主要な操作手順:**
1. **静脈穿刺と採血:** スムーズな血流を確保し、組織液の汚染を避けます。 **9:1 の比率**を確保するために、マークされた目盛線までチューブを満たします。
2. **即時かつ完全な混合:** 採取後、すぐにチューブを**3～4回**静かに反転させて抗凝固剤と血液が完全に混合し、局所的な凝固や活性化を防ぎます。
3. **検体の処理:**
- 遠心分離による検査または血漿分離は **1～4 時間以内**に完了する必要があります (検査機関の標準操作手順に従って)。
- 遠心分離条件: 通常、**1500～2500 RCF で 10～15 分間**遠心分離し、乏血小板血漿-（血小板数 < 10 x 10⁹/L）を取得します。
4. **保管と輸送:** 分離後 4 時間以内に検査を実施する場合、血漿は室温で保管できます。それ以外の場合は、**2 ～ 8 度 ** で保管する必要がありますが、24 時間を超えないようにしてください。長期保存するには、血漿を -20 度または -80 度で凍結し、凍結融解の繰り返しを避ける必要があります。-

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