I. 製品の仕組みと必須要件
この採血容器は3.2% (0.109 mol/L) または 3.8% クエン酸ナトリウム抗凝固剤として。血流中に存在するカルシウムイオンに選択的に結合することにより、凝固シーケンスを一時的に停止し、信頼性の高い基盤を提供します。インビトロ凝固評価。その中心となる必須要件には次のものが含まれます。
正確な血液-と-抗凝固剤の割合:維持する血液と抗凝固剤の比率 9:1重要です。容器の充填不足または過剰はカルシウムレベルを変化させ、凝固時間の不正確な延長または短縮を引き起こし、試験の信頼性に重大な影響を与えます。
迅速な検体処理:凝固因子の完全性を維持するために、分析は採取後の指定時間枠内に終了する必要があります。
II.主要な応用分野
この容器は、特に次のような凝固評価を目的としています。プラズマ、以下を含む：
凝固スクリーニングアッセイ:プロトロンビン時間 (PT)、国際正規化比 (INR)、活性化部分トロンボプラスチン時間 (APTT)
凝固因子レベルの測定(因子 II、V、VII、VIII、IX、X、XI、XII を含む)
抗凝固療法の監視（ワルファリン、ヘパリンなどの薬剤の場合）
凝固因子阻害剤の検出
線溶経路評価のための具体的な技術（D-ダイマー、フィブリノーゲン分解産物を含む）
私たちの証明書
ISO13485、FSC、MSDS、FDA。
企業理念
北米 15%、南米 15%、南ヨーロッパ 10%、南アジア 10%、国内市場 10%、中東 6%、東ヨーロッパ 5%、東南アジア 5%
よくある質問
01.どうすれば品質を保証できるのでしょうか？
出荷前に必ず最終検査を行ってください。真空採血管
27年のプロのプロデュース経験
02.私たちから何を購入できますか?
03.証明書はありますか?
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